Sala konferencyjna
13:5014:00
Powitanie uczestników spotkania dr n. med. Joanna Kufel-Grabowska, prof. dr hab. n. med. Bartosz Wasąg, dr hab. n. med. Tomasz Kubiatowski
10 min
14:0014:30
Diagnostyka molekularna jako podstawa nowoczesnej terapii chorób nowotworowych
30 min
14:3015:40
Sesja 1: Płynna biopsja (ctDNA) — od monitorowania leczenia po epigenetykę Moderator: prof. dr hab. n. med. Bartosz Wasąg
70 min

14:30 - 14:50

MDR w guzach litych: modyfikacja leczenia w oparciu o analizę ctDNA

14:50 - 15:10

ctDNA jako wczesny predyktor odpowiedzi i oporności na immunoterapię i terapie celowane

15:10 - 15:30

Przyszłość ctDNA: integracja metylacji, fagmentomiki i analiza zgodności z biopsją tkankową dr hab. n. med., prof. UJK Artur Kowalik

15:30 - 15:40

Dyskusja
15:4016:50
Sesja 2: Comprehensive Genome Profiling (CGP) — nowe cele, złożone biomarkery i multiomika Moderator: dr n. med. Joanna Kufel-Grabowska
70 min

15:40 - 16:00

Wykorzystanie techniki CGP do identyfikacji nowych celów terapeutycznych prof. dr hab. n. med. Dariusz M. Kowalski

16:00 - 16:20

Zastosowanie złożonych biomarkerów CGP–HRD, sygnatury mutacyjne i utrata HLA w praktyce klinicznej dr hab. n. med. Radosław Mądry

16:20 - 16:40

CGP przyszłości: konieczność integracji RNA-seq i rola badań agnostycznych tkankowo

16:40 - 16:50

Dyskusja
16:5017:10
Przerwa 20 min
17:1018:10
Zajęcia warsztatowe: Pułapki diagnostyczne — interpretacja złożonych wariantów (VUS, Fuzje, HRD)


I. Ocena VUS: co robić, gdy na raporcie widnieje VUS?
II. Ocena fuzji genowych: Jak zweryfikować wiarygodność fuzji?
III. Ocena raportu ctDNA: Jak ocenić jakość "negatywnego" raportu?
IV. Ocena złożonych biomarkerów: Jak raportowane jest HRD? 
60 min
18:1019:20
Molecular Tumor Board: Od wyniku CGP/ctDNA do decyzji klinicznej
70 min
Sala konferencyjna
09:0010:30
Sesja 3. Co diagnostyka molekularna zmieniła w nowoczesnym leczeniu nowotworów? Część I Moderator: dr hab. n. med. Tomasz Kubiatowski, prof. dr hab. n. med. Andrzej Marszałek
90 min

09:00 - 09:15

Diagnostyka molekularna mięsaków tkanek miękkich i kości

09:15 - 09:30

Czy potrzebuję tych wyników, aby leczyć mięsaki? prof. dr hab. n. med. Piotr Rutkowski

09:30 - 09:45

Diagnostyka molekularna i patomorfologiczna w nowotworach ośrodkowego układu nerwowego prof. dr hab. n. med. Ewa Iżycka-Świeszewska

09:45 - 10:00

Czy potrzebuję tych wyników, aby leczyć nowotwory ośrodkowego układu nerwowego? dr hab. n. med. Tomasz Kubiatowski

10:00 - 10:15

Diagnostyka molekularna w nowotworach przewodu pokarmowego

10:15 - 10:30

Czy potrzebuję tych wyników, aby leczyć nowotwory przewodu pokarmowego?
10:3011:30
Sesja 4: Implikacje kliniczne zaburzenia szlaku sygnałowego PI3k/PTEN/AKT dla podejmowanych decyzji terapeutycznych prof. dr hab. n. med. Bartosz Wasąg
60 min

10:30 - 10:45

Diagnostyka genetyczna mutacji w genach PIK3CA, AKT1 oraz PTEN prof. dr hab. n. med. Bartosz Wasąg

10:45 - 11:05

NGS w raku piersi: jak czytać wynik biomarkerów — kluczowe informacje, pułapki interpretacyjne i praktyczne wyzwania

11:05 - 11:20

Nowe opcje terapeutyczne w leczeniu zaawansowanego HR+, HER2- raka piersi dr n. med. Joanna Kufel-Grabowska

11:20 - 11:30

Dyskusja
11:3011:50
Przerwa 20 min
11:5012:50
Sesja 5: Varia Moderator: dr n. med. Joanna Kufel-Grabowska, dr hab. n. med. Tomasz Kubiatowski
60 min

11:50 - 12:05

Wykład 1

12:05 - 12:20

Wykład 2

12:20 - 12:35

Wykład 3

12:35 - 12:50

Wykład 4
12:5013:40
Sesja 6. Bo na końcu i tak są… pieniądze Moderator: dr n. med. Joanna Kufel-Grabowska
50 min

12:50 - 13:30

Diagnostyka genetyczna — jak ją rozliczyć na przykładzie nowotworów BRCA-zależnych mgr inż. Magdalena Sakowicz

13:30 - 13:40

Dyskusja
13:4013:50
Zakończenie
10 min
13:50
Lunch
Copyrights © 2026 Via Medica