Jak diagnostyka molekularna zmieniła oblicze onkologii?
11:15 - 11:30
TROP 2
11:30 - 11:45
Wykład
11:45 - 12:00
Dyskusja
12:00 – 12:15
Omówienie przygotowanych warsztatów tematycznych, przekazanie informacji logistycznych dotyczących uczestnictwa poszczególnych osób w warsztatach
15 min
12:30 – 13:30
Warsztat I: Wizyta w poradni genetycznej, praktyczne przygotowanie rodowodu. Zespoły predyspozycji do zachorowania na wybrane nowotwory — przykłady kliniczne i kwalifikacja do odpowiednich badań genetycznych
60 min
13:30 – 14:30
Warsztat II: Techniki diagnostyki molekularnej stosowane w codziennej praktyce klinicznej. Co lekarz onkolog wiedzieć powinien?
60 min
14:30 – 15:30
Lunch
60 min
15:30 – 16:30
Warsztat III: Interpretacja wyników badań genetycznych (krew/tkanka). Przykłady wyników badań genetycznych (z obciążeniem genetycznym, z zachorowaniem w rodzinie na raka z mutacją i bez mutacji). Diagnostyka kaskadowa — jak, kiedy i kogo diagnozować? Zalecenia dla członków rodzin
60 min
16:30 – 17:30
Warsztat IV: Zabiegi redukujące ryzyko zachorowania na nowotwory (chirurgia/ginekologia)
60 min
17:30 – 18:30
Warsztat V: Leczenie celowane. Planowanie rodziny w obliczu nosicielstwa mutacji zwiększających ryzyko zachorowania na nowotwór piersi
60 min
Sala konferencyjna
08:15 – 09:00
Sesja 2: Immunoterapia w chorobach nowotworowych
45 min
08:15 - 08:30
Wykład
08:30 - 08:45
Wykład
08:45 - 09:00
Genetyczne czynniki predykcyjne oraz molekularne przyczyny oporności immunoterapii chorób nowotworowych
09:00 – 10:00
Sesja 3. Tajemniczy NGS
60 min
09:00 - 09:15
Technika sekwencjonowania nowej generacji w diagnostyce guzów lityc
09:15 - 09:30
Pułapki diagnostyczne wykorzystania NGS
09:30 - 09:45
Terapie agnostyczne i szerokie profilowanie genowe u chorych na nowotwory
09:45 - 10:00
Dyskusja
10:00 – 10:55
Sesja 4. Badania genetyczne — kolejny krok w ginekologii onkologicznej
55 min
10:00 - 10:15
Algorytmy postępowania diagnostycznego w raku endometrium
10:15 - 10:30
Rak trzonu macicy — aktualne wytyczne oraz nowe opcje terapeutyczne
10:30 - 10:45
Diagnostyka molekularna w raku endometrium
10:45 - 10:55
Dyskusja
10:55 – 11:15
Przerwa na kawę
20 min
11:15 – 12:10
Sesja 5. Sygnatury genomowe jako podstawa decyzji terapeutycznych we wczesnym raku piersi
55 min
11:15 - 11:30
Korzyści kliniczne wynikające z zastosowania sygnatur genomowych OncotypeDx i MammaPrint
11:30 - 11:45
Systemy alternatywne dla OncotypeDx — Magee score?
11:45 - 12:00
Miejsce inhibitorów CDK 4/6 w leczeniu uzupełniającym chorych na raka piersi
12:00 - 12:10
Dyskusja
12:15 – 13:10
Sesja 6. Genetyka nowych możliwości
55 min
12:15 - 12:30
Poszerzone horyzonty — nowe cele molekularne dla terapii ukierunkowanych u chorych na nowotwory
12:30 - 12:45
Wykład pod patronatem firmy Pierre Fabre: Co terapie celowane zmieniły w standardach leczenia pacjentów z RJG z mutacją BRAF V600E?
Witryna konferencji używa cookies. Są to niewielkie pliki tekstowe wysyłane przez serwer www i przechowywane przez oprogramowanie komputera przeglądarki. Kiedy przeglądarka ponownie połączy się ze stroną, witryna rozpoznaje rodzaj urządzenia, z którego łączy się użytkownik.
Parametry pozwalają na odczytanie informacji w nich zawartych jedynie serwerowi, który je utworzył. Cookies ułatwiają więc korzystanie z wcześniej odwiedzonych witryn.
